Le second AllostéramèreMC de la société, APG101.10, est actif par voie orale et inhibe le récepteur de l'IL-1.

La cytokine IL-1 joue un rôle clé dans l'activation du signal lors d'une inflammation aiguë, comme les crises d'arthrite rhumatoïde, d'ostéoarthrite, de goutte, de diabète de type 2 ou d'autres maladies inflammatoires. En inhibant certaines voies de signalisation normalement induites par l'IL-1, l'APG101.10 diminue les effets néfastes de la réaction inflammatoire. Allostera a établi une preuve de concept à l'égard du mécanisme, de l'activité et de l'innocuité d'APG101.10 à l'aide de plusieurs modèles in vitro et d'animaux. Avec les ressources financières suffisantes, la société pourrait entamer les préparatifs de demande demande de nouveau médicament pour l'APG101.10 (étude absorption-distribution-métabolisme-excrétion, toxicologie, pharmacocinétique, etc.) en vue de démarrer une étude de clinique évaluant ce composé chez des patients souffrant de goutte aiguë ou de diabète de type 2.

Qu'est-ce que la goutte ?

Touchant près de 1,6 million de personnes aux États-Unis seulement, la goutte est une forme d'arthrite inflammatoire très douloureuse causée par un taux d'acide urique anormalement élevé dans le sang et dont les cristaux se déposent dans les articulations, déclenchant de ce fait un processus inflammatoire. D'après les recherches en cours, les médicaments candidats conçus pour rabaisser les niveaux d'acide urique parviennent à atténuer les symptômes, mais donnent presque toujours lieu à des crises inflammatoires intermittentes pendant une année ou plus. Il existe donc un besoin criant pour la mise au point de nouveaux agents qui préviendront les crises de goutte, surtout chez les patients qui prennent des médicaments pour rabaisser leurs taux d'acide urique. De récentes recherches ont établi l'utilité de bloquer les effets d'IL-1 à cette fin, et la pertinence de polariser ainsi les efforts de recherche sur cette cytokine pour soigner la goutte. Cependant, les agents actuellement commercialisés ou en développement conçus pour bloquer l'IL-1 sont administrés par injection. L'APG101.10 présente une biodisponibilité orale intrinsèque.

APG101.10 pour traiter le diabète de type 2

La société estime que l'APG101.10 présente un intéressant potentiel de traitement du diabète de type 2. Les récentes données obtenues avec un anticorps monoclonal IL-1 ont démontré que l'IL-1 serait un excellent modulateur de cible pour contrer le diabète de type 2. Cependant, tous les agents commercialisés à ce jour qui agissent sur des maladies sont administrés par injection alors qu'APG101.10 serait disponible sous forme orale. Le diabète de type 2 touche environ 7 % de la population des États-Unis, c'est-à-dire 21,2 millions de personnes. Parmi ces personnes, environ 16,1 millions seraient atteints de diabète sans le savoir faute de diagnostic. Dans la balance des dépenses du système de santé aux États-Unis, le diabète est la maladie qui utilise le plus de ressources financières, avec des coûts évalués à environ 174 milliards $, y compris 116 milliards $ en coûts directs.