Allostera Pharma inc. est une société biopharmaceutique ayant développé une classe de médicaments inédite nommée AllostéramèresMC.

Propriétés des AllostéramèresMC

Les AllostéramèresMC présentent trois caractéristiques principales :

1. ils peuvent être administrés par voie orale;
2. ils ont des propriétés thérapeutiques prévisibles et constantes, notamment un profil métabolique et une puissance / sélectivité comparable à celle observée avec les anticorps monoclonaux;
3. ils sont « allostériques », c'est-à-dire que, contrairement aux médicaments traditionnels, ils ne se lient pas au même site de liaison qu'un ligand naturel, mais plutôt à un site distinct (donc par définition un site allostérique). Ceci leur confère un profil d'innocuité et d'efficacité potentiellement plus avantageux ainsi que des caractéristiques brevetables.

La technologie d'Allostera, nommée Module X, permet de concevoir des AllostéramèresMC qui passeront de la découverte au développement en quelques mois alors que d'autres technologies mettent des années à atteindre ce but. Grâce à sa plateforme, Allostera a constitué un portefeuille de sept différents AllostéramèresMC ciblant une variété d'indications, pour la plupart des maladies inflammatoires et auto-immunes.

Produit principal d'Allostera

Le principal AllostéramèreMC de la société, APG2305, est un composé oral actif qui inhibe l'une des plus importantes cibles associées aux maladies auto-immunes : le récepteur IL23R. Il y a consensus sur le fait que l'IL23R est un récepteur principal des cellules TH17, une nouvelle classe de lymphocytes T largement reconnue comme étant l'un des médiateurs des maladies auto-immunes. La communauté scientifique estime qu'en bloquant le récepteur d'IL23, il serait possible de contrôler efficacement et en toute sécurité la plupart des maladies auto-immunes telles que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn ainsi que la sclérose en plaques. Une preuve de concept a été établie avec APG2305 chez des animaux et le composé est prêt à entamer la phase de développement clinique comme nouvelle drogue de recherche.

Allostera détient également un inhibiteur IL1R oral, APG101.10, qui a également fait l'objet d'une preuve de concept chez des modèles animaux d'inflammation, notamment la goutte.